BUP® XL está contraindicado en los siguientes casos: • hipersensibilidad a bupropión o a alguno de los excipientes. • en pacientes que tomen otros medicamentos que contengan bupropión, ya que la incidencia de convulsiones es dosis-dependiente y para evitar sobredosis. • en pacientes con trastorno convulsivo actual o antecedente de convulsiones. • en pacientes con un tumor del sistema nervioso central (SNC). • en pacientes que, en cualquier momento durante el tratamiento, estén en proceso de suspensión brusca del alcohol o de cualquier medicamento que esté asociado con riesgo de convulsiones (en particular, benzodiazepinas y medicamentos del tipo de las benzodiazepinas). • en pacientes con cirrosis hepática grave. • en pacientes con un diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia nerviosa. • En el uso concomitante de BUP® XL e inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs). Deben transcurrir por lo menos 14 días entre la interrupción de la administración de IMAOs irreversibles y el inicio del tratamiento con BUP® XL. En cuanto a IMAOs reversibles, se considera suficiente un periodo de 24 horas.